Anvisa aprova duas novas canetas de semaglutida no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro de dois novos medicamentos injetáveis de semaglutida no Brasil. Segundo a Agência Brasil, a aprovação dada pela Anvisa contempla o primeiro genérico do princípio ativo e o Loryvia, classificado como produto similar. De acordo com a agência reguladora, os registros pertencem à empresa Ávita Care Importação e Distribuição, usam como matriz o produto Owozy e foram aprovados por comparação ao Ozempic, sendo indicados para adultos com diabetes tipo 2. Esse movimento amplia as opções de tratamento no mercado nacional, mas o motivo por trás do ritmo acelerado de liberações revela um plano regulatório ainda maior.

De acordo com a Anvisa, os novos registros são resultado de um processo de priorização iniciado em agosto de 2025, após solicitação direta do Ministério da Saúde para garantir o abastecimento no país. Segundo dados da Agência Brasil, com essa decisão já chega a 22 o número de canetas emagrecedoras registradas apenas durante o ano de 2026. Além disso, no último dia quatro, o órgão regulador deu aval ao primeiro medicamento de semaglutida em versão oral voltado para obesidade. Toda essa aceleração busca aumentar a concorrência e viabilizar compras públicas em larga escala, e é aí que a mudança chega diretamente à população.

Segundo o Ministério da Saúde, os medicamentos agonistas do receptor de GLP-1 serão oferecidos gratuitamente pelo SUS para pacientes com obesidade. A pasta informa que as regras de acesso dependem de diretrizes técnicas baseadas em um estudo com 250 pacientes gravemente obesos no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, acompanhados desde junho. A data exata para o início da distribuição nacional na rede pública ainda não foi divulgada. Na prática, a chegada de genéricos e similares tende a baratear o custo nas farmácias e ampliar o acesso ao tratamento com acompanhamento médico. Se você gostou, deixa o like e se inscreve aqui no Entenda Agora.